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정치/경제/사회

㈜휴온스·비오신코리아㈜, selenase®(셀레나제) 독점 판매권 재계약 체결

- 비오신코리아㈜와 ㈜휴온스, 양사 간 두터운 신뢰를 바탕으로 향후 5년 동안 국내 판매권 확보

 
(비오신코리아㈜ 강종옥 대표(중앙)와 ㈜휴온스 윤성태 부회장(좌측), 엄기안 대표(우측)가 ‘셀레나제’ 국내 독점 판매에 관한 재계약을 체결했다)

비오신코리아㈜(대표 강종옥)와 ㈜휴온스(대표 엄기안)는 지난 23일 경기도 판교 휴온스 본사에서 셀레늄 결핍 시 나타나는 셀레늄 질환 치료 의약품인 selenase® (셀레나제)의 국내 독점 판매에 관한 재계약을 체결했다고 밝혔다. 
 
이번 재계약은 지난 2013년 양사 간 체결된 기존 selenase®(셀레나제) 국내 독점 판매권을 연장하는 것으로, 세계 25개국에서 허가 받은 고용량 셀레늄 주사제(selenase® T pro injection 10ml, 20ml)와 경구용 액제(selenase® T peroral, 100㎍ peroral)에 대해 휴온스는 2023년까지 국내시장 독점 판매권을 확보하게 되었다.
 
selenase®(셀레나제)의 제조회사인 독일 비오신은 1817년 스웨덴 화학자 베르셀리우스가 셀레늄을 발견한 이래, 셀레늄 연구 업적을 기리기 위해 2017년 8월 13일부터 17일까지 스웨덴 카롤린스카 연구소에서 전 세계 셀레늄 연구자들이 참석한 가운데 열린 “셀레늄 연구 200주년 국제 회의(International Congress of 200 Years of Selenium Research(1817-2017))” 의 후원 기업 중의 하나이다. 
 
selenase®(셀레나제)는 지난 해 의약품 출시 30주년을 맞이하였고 2009년 - 2015년 독일 연방약사협회 최우수 약품 선정 ‘올해의 셀레늄 상’을 7년 연속 수상하였다. 또한 독일의 통합 암치료 프로그램의 기본 구성요소이자 집중 암 치료 및 사후관리에 보완적 치료제, 패혈증 및 수술 시 허혈/재관류 손상 예방을 위한 치료제로써 주목 받고 있으며 이와 관련된 임상시험을 진행 중이며 2020년에 발표예정이다. 
 
독일 비오신은 독일 암학회는 물론 패혈증 학회를 지원하며 세계 패혈증의 날을 후원하고 있다. 셀레늄의 특성상 암 환우에게는 생체 이용률이 뛰어난 아셀렌산나트륨의 안전성이 보장된 의약품 형태로 투여되어야 하며 전 세계적으로 의약품의 주성분(API)으로 사용 가능한 아셀렌산나트륨을 GMP 기준에 맞게 생산하는 곳은 비오신이 유일하다.



(독일 비오신 셀레나제 원료의약품 GMP 시설과 셀레나제 경구용 액제와 주사제)

 
국내 독점권을 가지고 있는 비오신코리아㈜(대표 강종옥)은 전 세계적으로 셀레늄 함유 의약품 최대 임상 연구 자료와 특허 받은 독자적 원료의약품 생산공정을 통해 제조되는 안전하고 독창적인 의약품의 국내 판매권을 ㈜휴온스와 연장 체결한 것은 그 동안 양사의 마케팅에 대한 열정과 비전을 공감하였기에 가능하였으며, 이번 계약체결을 통해 대학병원은 물론 전문 병원과 약국 마케팅의 역량을 강화시키는 계기를 마련했다고 전했다.



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